CoaguChek® systemer
Den smarte måde at måle INR dér, hvor det behøves
Sammenligning af CoaguChek® modeller
Vores koagulationsmonitoreringsapparater gør sundhedspersonale og patienter i stand til omgående at foretage videnbaserede justeringer af AK-behandlingen med et minimum af besvær for patienterne.
CoaguChek® Pro II
|
CoaguChek® XS PlusSælges ikke længere |
CoaguChek® XS ProSælges ikke længere |
|
Måling og prøvetagning |
 |
 |
 |
| Detektionssystem | Amperometrisk (elektrokemisk) bestemmelse efter aktivering af det eksterne system med humant rekombinant tromboplastin | Amperometrisk (elektrokemisk) bestemmelse efter aktivering af det eksterne system med humant rekombinant tromboplastin | Amperometrisk (elektrokemisk) bestemmelse efter aktivering af det eksterne system med humant rekombinant tromboplastin |
| Bruger-interface | Fuld grafisk (TFT) | Fuld grafisk (TFT) | Fuld grafisk (TFT) |
| Support og sikkerhedsfunktioner |
QC-spærring, patient- og bruger-id, beskyttelse med administrator-id, 2D-stregkodescanner | QC-spærring, patient- og bruger-id, beskyttelse med administrator-id | QC-spærring, patient- og bruger-id, beskyttelse med administrator-id, stregkodescanner |
| Prøveapplikation | Udenfor apparatet, med mulighed for påføring ovenpå eller fra 2 sider (venstre eller højre) på teststrimlen | Udenfor apparatet, med mulighed for påføring ovenpå eller fra 2 sider (venstre eller højre) på teststrimlen | Udenfor apparatet, med mulighed for påføring ovenpå eller fra 2 sider (venstre eller højre) på teststrimlen |
Driftsbetingelser |
|||
| Temperatur | +12 °C til +32 °C | +15 °C til +32 °C | +15 °C til +32 °C |
| Fugtighed og højde | 10 – 85 % og 4300 m | 10 – 85 % og 4300 m | 10 – 85 % og 4300 m |
| Placering/håndtering | 1: Læg apparatet på en plan overflade uden vibrationer 2: Hold apparatet i hånden, så det er nogenlunde horisontalt |
1: Læg apparatet på en plan overflade uden vibrationer 2: Hold apparatet i hånden, så det er nogenlunde horisontalt |
1: Læg apparatet på en plan overflade uden vibrationer 2: Hold apparatet i hånden, så det er nogenlunde horisontalt |
| Måleområde for INR | 0,8 – 8,0 | 0,8 – 8,0 | 0,8 – 8,0 |
| Hukommelse | 2000 patient- og 500 QC-resultater med dato og tidspunkt
Data fra 120 kodechips (60 strimmelkoder og 60 kontrolkoder) Brugerliste med op til 5000 bruger-id’er med tilhørende 2. id (f.eks. brugernavn) Patientliste med op til 4000 patient-id’er med tilhørende 2. og 3. patient-id (f.eks. navn, fødselsdato) |
2000 patient- og 500 QC-resultater med dato og tidspunkt
60 kodechipregistreringer Brugerlister med op til 5000 bruger-id’er med tilhørende 2. id Patientlister med op til 4000 patient-id’er med tilhørende 2. og 3. id |
2000 patient- og 500 QC-resultater med dato og tidspunkt.
60 kodechipregistreringer. Brugerliste med op til 5000 bruger-id’er med tilhørende 2. id. Patientliste med op til 4000 patient-id’er med tilhørende 2. og 3. id. |
| Interface | Touchscreen og stregkodescanner | Infrarødt interface | Infrarødt interface |
| Strøm | Universel batteripakning til CoaguChek Pro® II
Adapter: Indgangsstrøm: 100-240 V / 50-60 Hz / 350-150 mA; udgangseffekt: 12 V DC / 1,25 A |
Adapter: Indgangsstrøm: 100-240 V / 50-60 Hz / 400 mA; udgangseffekt: 7,5 V jævnstrøm / 1,7 A
4 x 1,5 V AA-batterier (alkali-mangan) Genopladelig batteripakning (valgfri) |
Adapter: Indgangsstrøm: 100-240 V / 50-60 Hz / 400 mA; udgangseffekt: 7,5 V jævnstrøm / 1,7 A
4 x 1,5 V AA-batterier (alkali-mangan) Genopladelig batteripakning (valgfri) |
| Antal test med fuldt opladt batteripakning/batterisæt | ca. 60 test – INR | Ca. 80 målinger (ca. 60 målinger pr. opladning, hvis den genopladelige batteripakning anvendes) | Ca. 80 målinger (ca. 60 målinger pr. opladning, hvis den genopladelige batteripakning anvendes) |
| Størrelse/mål | 187 x 97 x 43 mm | 185 x 89 x 42 mm | 231 x 97 x 43 mm |
| Vægt (uden batterier) |
280 g | 311 g | 350 g |
| Automatisk slukning | Programmérbar 1 til 60 minutter | – | – |
| Sikkerhedsklasse |
III | – | – |
Prøvemateriale |
|||
| Prøvetype | Frisk kapillært, venøst eller arterielt fuldblod | Frisk kapillært- og venøst fuldblod | Frisk kapillært- og venøst fuldblod |
| Prøvestørrelse | ≥ 8 µl | 8 µl | 8 µl |
| Interferenser | Se pakningsindlægget til teststrimlerne | Se pakningsindlægget til teststrimlerne | Se pakningsindlægget til teststrimlerne |
Teststrimler |
|||
| ISI | Ca. 1,0 | Ca. 1,0 | Ca. 1,0 |
| Følsomhed overfor heparin | INR: Insensitiv over for ufraktioneret og fraktioneret heparin i koncentrationer op til 3 IU/ml blod | INR: Insensitiv over for ufraktioneret og fraktioneret heparin i koncentrationer op til 2 IU/ml blod | INR: Insensitiv over for ufraktioneret og fraktioneret heparin i koncentrationer op til 2 IU/ml blod |
| Kvalitetskontrol | På hver strimmel og igennem de samme kanaler, som blodet passerer | På hver strimmel og igennem de samme kanaler, som blodet passerer | På hver strimmel og igennem de samme kanaler, som blodet passerer |
| Stabilitet/holdbarhed | Opbevares ved +2 °C til +30 °C. Teststrimlerne kan anvendes indtil den udløbsdato, der er printet på æsken og teststrimmelbeholderen. | Opbevares ved +2 °C til +30 °C. Teststrimlerne kan anvendes indtil den udløbsdato, der er printet på æsken og teststrimmelbeholderen. | Opbevares ved +2 °C til +30 °C. Teststrimlerne kan anvendes indtil den udløbsdato, der er printet på æsken og teststrimmelbeholderen. |
Referencer
1.1. Point of Care INR testing devices: performance of the Roche CoaguChek XS and XS Plus in the UK NEQAS BC external quality assessment program for healthcare professionals: four years’ experience; J Clin Pathol 2012;65:1119-1123 doi:10.1136/jclinpath-2012-201049… Dianne Patricia Kitchen, Steven Kitchen, et.al.