CoaguChek® systemer

Den smarte måde at måle INR dér, hvor det behøves

Sammenligning af CoaguChek® modeller

Vores koagulationsmonitoreringsapparater gør sundhedspersonale og patienter i stand til omgående at foretage videnbaserede justeringer af AK-behandlingen med et minimum af besvær for patienterne.

CoaguChek® Pro II

 

CoaguChek® XS Plus

Sælges ikke længere

CoaguChek® XS Pro

Sælges ikke længere

Måling og prøvetagning
Detektionssystem Amperometrisk (elektrokemisk) bestemmelse efter aktivering af det eksterne system med humant rekombinant tromboplastin Amperometrisk (elektrokemisk) bestemmelse efter aktivering af det eksterne system med humant rekombinant tromboplastin Amperometrisk (elektrokemisk) bestemmelse efter aktivering af det eksterne system med humant rekombinant tromboplastin
Bruger-interface Fuld grafisk (TFT) Fuld grafisk (TFT) Fuld grafisk (TFT)
Support og sikkerhedsfunktioner
QC-spærring, patient- og bruger-id, beskyttelse med administrator-id, 2D-stregkodescanner QC-spærring, patient- og bruger-id, beskyttelse med administrator-id QC-spærring, patient- og bruger-id, beskyttelse med administrator-id, stregkodescanner
Prøveapplikation Udenfor apparatet, med mulighed for påføring ovenpå eller fra 2 sider (venstre eller højre) på teststrimlen Udenfor apparatet, med mulighed for påføring ovenpå eller fra 2 sider (venstre eller højre) på teststrimlen Udenfor apparatet, med mulighed for påføring ovenpå eller fra 2 sider (venstre eller højre) på teststrimlen
Driftsbetingelser
Temperatur +12 °C til +32 °C +15 °C til +32 °C +15 °C til +32 °C
Fugtighed og højde 10 – 85 % og 4300 m 10 – 85 % og 4300 m 10 – 85 % og 4300 m
Placering/håndtering 1: Læg apparatet på en plan overflade uden vibrationer
2: Hold apparatet i hånden, så det er nogenlunde horisontalt
1: Læg apparatet på en plan overflade uden vibrationer
2: Hold apparatet i hånden, så det er nogenlunde horisontalt
1: Læg apparatet på en plan overflade uden vibrationer
2: Hold apparatet i hånden, så det er nogenlunde horisontalt
Måleområde for INR 0,8 – 8,0 0,8 – 8,0 0,8 – 8,0
Hukommelse 2000 patient- og 500 QC-resultater med dato og tidspunkt

Data fra 120 kodechips (60 strimmelkoder og 60 kontrolkoder)

Brugerliste med op til 5000 bruger-id’er med tilhørende 2. id (f.eks. brugernavn)

Patientliste med op til 4000 patient-id’er med tilhørende 2. og 3. patient-id (f.eks. navn, fødselsdato)

2000 patient- og 500 QC-resultater med dato og tidspunkt

60 kodechipregistreringer

Brugerlister med op til 5000 bruger-id’er med tilhørende 2. id

Patientlister med op til 4000 patient-id’er med tilhørende 2. og 3. id

2000 patient- og 500 QC-resultater med dato og tidspunkt.

60 kodechipregistreringer.

Brugerliste med op til 5000 bruger-id’er med tilhørende 2. id.

Patientliste med op til 4000 patient-id’er med tilhørende 2. og 3. id.

Interface Touchscreen og stregkodescanner Infrarødt interface Infrarødt interface
Strøm Universel batteripakning til CoaguChek Pro® II

Adapter: Indgangsstrøm: 100-240 V / 50-60 Hz / 350-150 mA; udgangseffekt: 12 V DC / 1,25 A

Adapter: Indgangsstrøm: 100-240 V / 50-60 Hz / 400 mA; udgangseffekt: 7,5 V jævnstrøm / 1,7 A

4 x 1,5 V AA-batterier (alkali-mangan)

Genopladelig batteripakning (valgfri)

Adapter: Indgangsstrøm: 100-240 V / 50-60 Hz / 400 mA; udgangseffekt: 7,5 V jævnstrøm / 1,7 A

4 x 1,5 V AA-batterier (alkali-mangan)

Genopladelig batteripakning (valgfri)

Antal test med fuldt opladt batteripakning/batterisæt ca. 60 test – INR Ca. 80 målinger (ca. 60 målinger pr. opladning, hvis den genopladelige batteripakning anvendes) Ca. 80 målinger (ca. 60 målinger pr. opladning, hvis den genopladelige batteripakning anvendes)
Størrelse/mål 187 x 97 x 43 mm 185 x 89 x 42 mm 231 x 97 x 43 mm
Vægt (uden batterier)
280 g 311 g 350 g
Automatisk slukning Programmérbar 1 til 60 minutter
Sikkerhedsklasse
III
Prøvemateriale
Prøvetype Frisk kapillært, venøst eller arterielt fuldblod Frisk kapillært- og venøst fuldblod Frisk kapillært- og venøst fuldblod
Prøvestørrelse ≥ 8 µl 8 µl 8 µl
Interferenser Se pakningsindlægget til teststrimlerne Se pakningsindlægget til teststrimlerne Se pakningsindlægget til teststrimlerne
Teststrimler
ISI Ca. 1,0 Ca. 1,0 Ca. 1,0
Følsomhed overfor heparin INR: Insensitiv over for ufraktioneret og fraktioneret heparin i koncentrationer op til 3 IU/ml blod INR: Insensitiv over for ufraktioneret og fraktioneret heparin i koncentrationer op til 2 IU/ml blod INR: Insensitiv over for ufraktioneret og fraktioneret heparin i koncentrationer op til 2 IU/ml blod
Kvalitetskontrol På hver strimmel og igennem de samme kanaler, som blodet passerer På hver strimmel og igennem de samme kanaler, som blodet passerer På hver strimmel og igennem de samme kanaler, som blodet passerer
Stabilitet/holdbarhed Opbevares ved +2 °C til +30 °C. Teststrimlerne kan anvendes indtil den udløbsdato, der er printet på æsken og teststrimmelbeholderen. Opbevares ved +2 °C til +30 °C. Teststrimlerne kan anvendes indtil den udløbsdato, der er printet på æsken og teststrimmelbeholderen. Opbevares ved +2 °C til +30 °C. Teststrimlerne kan anvendes indtil den udløbsdato, der er printet på æsken og teststrimmelbeholderen.
Referencer

 

1.1. Point of Care INR testing devices: performance of the Roche CoaguChek XS and XS Plus in the UK NEQAS BC external quality assessment program for healthcare professionals: four years’ experience; J Clin Pathol 2012;65:1119-1123 doi:10.1136/jclinpath-2012-201049… Dianne Patricia Kitchen, Steven Kitchen, et.al.